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7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1

6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉(SKLB1002)

CAS: 1225451-84-2

化学式: C13H12N4O2S2

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  5. 7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1
中文名 6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉
英文名 SKLB1002
别名 化合物SKLB1002
4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉
7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1
2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉
英文别名 CS-1002
SKLB1002
SKLB 1002
SKLB-1002
6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline
2-((6,7-diMethoxyquinazolin-4-yl)thio)-5-Methyl-1,3,4-thiadiazole
Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-
6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline SKLB 1002
CAS 1225451-84-2
化学式 C13H12N4O2S2
分子量 320.39
密度 1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 193 °C
沸点 522.4±60.0 °C(Predicted)
酸度系数 -0.14±0.30(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观 粉末或结晶
颜色 White to Light yellow
体外研究 SKLB1002对正常人细胞L-02表现出显著降低的细胞毒性。通过抑制VEGF诱导的VEGFR2激酶磷酸化和下游蛋白激酶,包括ERK,FAK,和Src ,SKLB1002显著抑制HUVEC增殖,迁移,侵袭和管腔形成。
体内研究 在斑马鱼胚胎中,SKLB1002显著阻断胚胎形成和肿瘤诱导的血管生成,对正常细胞增殖没有影响或影响很小。在SW620 或 HepG2异种移植的无胸腺小鼠体内,SKLB1002 (100 毫克/千克 每天,腹腔注射)引起显著的肿瘤生长抑制,抑制肿瘤血管生成,并诱导肿瘤细胞凋亡。在4T1 和 CT26肿瘤模型中,SKLB1002和局部热疗产生协同的促进抗肿瘤血管生成,抗癌和细胞凋亡作用。

7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3.121 ml15.606 ml31.212 ml
5 mM0.624 ml3.121 ml6.242 ml
10 mM0.312 ml1.561 ml3.121 ml
5 mM0.062 ml0.312 ml0.624 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1 - 简介

6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉是一种有机化合物。

该化合物具有以下性质:
外观:呈黄色结晶固体。
可溶性:在一些有机溶剂中溶解度较好。
它还可以用于有机光电材料的合成。

6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉的制法相对复杂,一般需要通过多步反应得到。一种常见的合成方法是首先合成5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚硫酸盐,然后与6,7-二甲氧基喹唑啉在碱性条件下反应得到目标产物。

安全信息:该化合物在实验室环境中使用,目前为止并没有明确的健康和安全风险报告。作为一种有机化合物,它可能对健康和安全产生某些潜在的风险。在使用过程中,需要严格遵守化学实验室的安全操作规程,并配备适当的个人防护装备,如实验手套、护目镜和实验外套等。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1
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CAS: 1225451-84-2
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